18 de mayo de 2021
Google Maps añade función para encontar zonas accesibles
Google ha añadido a su aplicación de Google Maps una opción para añadir detalles sobre las ubicaciones accesibles en silla de ruedas y para personas con movilidad reducida.
El icono también se verá sobre lugares que cuenten con zonas de accesibilidad en el parking, en el baño o que posean asientos especiales para personas discapacitadas.
7 de abril de 2020
27 de febrero de 2020
25 de febrero de 2020
Orientaciones técnicas sobre el nuevo coronavirus (2019-nCoV)
Vigilancia mundial de la infección humana por el nuevo coronavirus (2019-nCoV)
Orientaciones provisionales
31 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
31 de enero de 2020
Consejos sobre la utilización de mascarillas en el entorno comunitario, en la atención domiciliaria y en centros de salud en el contexto del brote de nuevo coronavirus (2019-nCoV)
Directrices provisionales
29 de enero de 2020
Directrices provisionales
29 de enero de 2020
Manejo clínico de la infección respiratoria aguda grave presuntamente causada por el nuevo coronavirus (2019-nCoV)
Orientaciones provisionales
28 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
28 de enero de 2020
Comunicación de riesgos y participación comunitaria (RCCE) en la preparación y respuesta frente al nuevo coronavirus de 2019 (2019-nCoV)
Orientaciones provisionales
26 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
26 de enero de 2020
Prevención y control de infecciones durante la atención sanitaria de casos en los que se sospecha una infección por el nuevo coronavirus (nCoV)
Orientaciones provisionales
25 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
25 de enero de 2020
Atención en el domicilio de pacientes presuntamente infectados por el nuevo coronavirus (nCoV) que tengan síntomas leves y gestión de los contactos
Orientaciones provisionales
20 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
20 de enero de 2020
Pruebas de laboratorio para el nuevo coronavirus de 2019 (2019-nCoV) en casos sospechosos de infección en humanos
Orientaciones provisionales
17 de enero de 2020
Orientaciones provisionales
17 de enero de 2020
19 de enero de 2020
PreP: Profilaxis PreExposicion
Profilaxis preexposición (o PrEP) se refiere a cuando las personas que están en muy alto riesgo de contraer el VIH toman medicamentos para el VIH a diario para reducir sus probabilidades de infectarse. Es una combinación de dos medicamentos para el VIH (tenofovir y emtricitabina), que se vende bajo el nombre Truvada® y ha sido aprobada como terapia de uso diario de PrEP para ayudar a prevenir que las personas VIH negativas contraigan el VIH de sus parejas sexuales o de las personas VIH positivas con las cuales comparten drogas inyectables.
Aprenda más sobre cómo protegerse y obtenga información personalizada para satisfacer sus necesidades con la Herramienta de reducción del riesgo de VIH (BETA) de los CDC.
Aprenda más sobre cómo protegerse y obtenga información personalizada para satisfacer sus necesidades con la Herramienta de reducción del riesgo de VIH (BETA) de los CDC.
2 de enero de 2020
ABANDONALO
Hola buenas
Solo quería contarles que hace un año deje el tabaco y nada simplemente ponerle ganas, hay mil maneras para hacerlo, pero simplemente es una decision, yo deje de fumar por que me faltaba el aire y me resfriaba muy a menudo, ahora tengo casi un año sin gripe y mi condición física esta mejor y si este post sirve para que alguien mas lo deje genial saludos y suerte
SOLO VISUALIZALO EN ESTE LINK
https://www.taringa.net/+imagenes/hace-un-ano-deje-el-tabaco_17v7y5
Solo quería contarles que hace un año deje el tabaco y nada simplemente ponerle ganas, hay mil maneras para hacerlo, pero simplemente es una decision, yo deje de fumar por que me faltaba el aire y me resfriaba muy a menudo, ahora tengo casi un año sin gripe y mi condición física esta mejor y si este post sirve para que alguien mas lo deje genial saludos y suerte
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1 de enero de 2020
17 de diciembre de 2019
La vacuna antigripal segun edades
Algunas vacunas están aprobadas para ser utilizadas solo en adultos. Por ejemplo, la vacuna recombinada contra la influenza (RIV) está aprobada para ser utilizada en personas de 18 años de edad en adelante y las vacunas inactivadas con coadyuvantes y de alta dosis son aptas para personas de 65 años de edad en adelante.
16 de diciembre de 2019
En los pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular, la capacidad de predicción de ictus de la escala ATRIA, creada y validada recientemente, es ligeramente mejor a la del CHA2DS2-VASc y el CHADS2,
Este estudio en cuanto a la clasificación de los pacientes de riesgo bajo, en los que no estaría indicado el tratamiento anticoagulante. Sin embargo, estos resultados no concuerdan con algunos estudios previos.
Una nueva escala llamada ATRIA, que incorpora la enfermedad renal como factor de riesgo, amplía el abanico de puntuación en relación a la edad y aumenta el peso relativo de la edad y los antecedentes previos de ictus respecto al resto de factores, tal como se indica en esta tabla.
El ATRIA Score es un sistema de evaluación del riesgo de hemorragia en enfermos anticoagulados en fibrilación auricular de origen no valvular ni transitoria. Se desarrolló estudiando una cohorte de 9186 adultos con FA de las características mencionadas, que acumularon 32888 personas /años de seguimiento, con anticoagulación oral (warfarina).
Una nueva escala llamada ATRIA, que incorpora la enfermedad renal como factor de riesgo, amplía el abanico de puntuación en relación a la edad y aumenta el peso relativo de la edad y los antecedentes previos de ictus respecto al resto de factores, tal como se indica en esta tabla.
Añadir leyenda |
El ATRIA Score es un sistema de evaluación del riesgo de hemorragia en enfermos anticoagulados en fibrilación auricular de origen no valvular ni transitoria. Se desarrolló estudiando una cohorte de 9186 adultos con FA de las características mencionadas, que acumularon 32888 personas /años de seguimiento, con anticoagulación oral (warfarina).
11 de diciembre de 2019
Falsos positivos del Código Infarto.
Los datos completos del estudio están disponibles en Revista Española de Cardiología siguiendo el enlace Falsos positivos en la activación por IAMCEST en una red regional: análisis integral e impacto clínico. Resultados del registro Codi Infart de Cataluña.
Los factores asociados a falsos positivos fueron sexo femenino, BRI y antecedente de IAM previo. Utilizando la definición clínica, se observó una tasa de falsos positivos mayor en los hospitales sin sala de hemodinámica y los pacientes con complicaciones durante el primer contacto. La mortalidad hospitalaria y a los 30 días fue similar entre los falsos y los verdaderos positivos. La identificación de predictores de falsos positivos justifica una evaluación cuidadosa para optimizar el uso de las redes de atención al infarto.
Codi IAM
SCACEST en laComunidad Autónoma del País Vasco
SERVICIO DE URGENCIAS GENERALESDEPARTAMENTO DE SALUD DE SAGUNTO
ACTUACIÓN EN A.P. ANTE EL IAM CONELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST
Los factores asociados a falsos positivos fueron sexo femenino, BRI y antecedente de IAM previo. Utilizando la definición clínica, se observó una tasa de falsos positivos mayor en los hospitales sin sala de hemodinámica y los pacientes con complicaciones durante el primer contacto. La mortalidad hospitalaria y a los 30 días fue similar entre los falsos y los verdaderos positivos. La identificación de predictores de falsos positivos justifica una evaluación cuidadosa para optimizar el uso de las redes de atención al infarto.
Codi IAM
SCACEST en laComunidad Autónoma del País Vasco
SERVICIO DE URGENCIAS GENERALESDEPARTAMENTO DE SALUD DE SAGUNTO
ACTUACIÓN EN A.P. ANTE EL IAM CONELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST
22 de noviembre de 2019
Estudio ATOM: la respuesta del tratamiento antihipertensivo puede anticiparse (https://secardiologia.es/)
Saber con anticipación qué resultado puede alcanzarse con un tratamiento
determinado en un paciente concreto no solo ahorra costes sino que
ayuda a mejorar la consecución de objetivos clínicos. En el caso del
manejo de la hipertensión arterial (HTA), contar con esta estrategia de
predicción de resultados no solo es posible, sino que resulta altamente
recomendable. El estudio ATOM revela que puede preverse la respuesta
antihipertensiva que se va a obtener con el uso de un fármaco en
concreto, lo que ayuda al clínico a decidir con criterio cuál debe
emplear.
El descenso de PA medio esperable en monoterapia se sitúa entre 10 – 15 mmHg de PAS y 8-10 mmHg de PAD, con diferencias relevantes entre fármacos. Las combinaciones consiguen reducciones entre 20-25/10-15 mmHg, objetivándose diferencias entre ellas aún mayores. Descensos de PAS/PAD superiores a 20/10 mmHg es improbable alcanzarlos con monoterapia, por lo que en estos casos debería considerarse el uso de combinaciones.
El descenso de PA medio esperable en monoterapia se sitúa entre 10 – 15 mmHg de PAS y 8-10 mmHg de PAD, con diferencias relevantes entre fármacos. Las combinaciones consiguen reducciones entre 20-25/10-15 mmHg, objetivándose diferencias entre ellas aún mayores. Descensos de PAS/PAD superiores a 20/10 mmHg es improbable alcanzarlos con monoterapia, por lo que en estos casos debería considerarse el uso de combinaciones.
13 de septiembre de 2019
En 2019, tras 15 años de seguimiento, no se han observado diferencias en los eventos cardiovasculares, la mortalidad total o la calidad de vida, por lo que no se ha demostrado un beneficio en el resultado de mortalidad con el control intensivo de la glucosa.
En el estudio VADT, es que los pacientes mayores con diabetes avanzada no deben esperar beneficios cardiovasculares a largo plazo con el control glucémico intensivo. Más bien, dicen, deben ser priorizadas otras
intervenciones que reducen claramente el riesgo cardiovascular, como el
abandono del hábito de fumar, el control de la presión arterial, el
tratamiento con estatinas y el uso de agentes antiplaquetarios.
1655 participantes en una mediana de seguimiento de 13,6 años, las tasas de eventos cardiovasculares fueron de 47,3 frente a 51,8 por 1000 personas-año en los grupos de tratamiento intensivo y estándar, respectivamente (diferencia no significativa con un índice de riesgo, 0,91; P=0.23). Tampoco difirió significativamente entre los grupos las tasas de cualquier evento de diabetes mayor (índice de riesgo, 0,90), muerte por causas cardiovasculares (0,94) o muerte por cualquier causa (1,02), así como tasas de hospitalización (0,98) y puntuaciones de calidad de vida relacionada con la salud (1,6)
1655 participantes en una mediana de seguimiento de 13,6 años, las tasas de eventos cardiovasculares fueron de 47,3 frente a 51,8 por 1000 personas-año en los grupos de tratamiento intensivo y estándar, respectivamente (diferencia no significativa con un índice de riesgo, 0,91; P=0.23). Tampoco difirió significativamente entre los grupos las tasas de cualquier evento de diabetes mayor (índice de riesgo, 0,90), muerte por causas cardiovasculares (0,94) o muerte por cualquier causa (1,02), así como tasas de hospitalización (0,98) y puntuaciones de calidad de vida relacionada con la salud (1,6)
8 de septiembre de 2019
Los autores concluyen que los niveles de LDL-col inferiores a 70 mg/ L y los niveles bajos de triglicéridos se asociaron con un mayor riesgo de ictus hemorrágico entre las mujeres.
Las mujeres con niveles bajos de LDL-col se consideran de bajo riesgo para ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, pero es posible que tengan un mayor riesgo de ictus hemorrágico. Dada la morbilidad y la
mortalidad asociadas con el accidente cerebrovascular hemorrágico, es importante vigilar a estas mujeres para detectar otros factores de riesgo, como la hipertensión y el tabaquismo, a fin de reducir el riesgo.
8 de julio de 2019
Documento de consenso elaborado por expertos nominados por 3 sociedades científicas (SER-SEC-AEG)
Recomendaciones | |||||||||||||||||||||
Eficacia | |||||||||||||||||||||
1. Indicaciones. La principal indicación para el empleo de los AINE es la disminución del dolor. Ningún AINE ha demostrado ser superior a otro, siendo la eficacia de los AINE tradicionales semejante a la de los COXIB | |||||||||||||||||||||
2. Tiempos. Antes de usar AINE se deben valorar otras opciones terapéuticas, y se deben prescribir siempre a la dosis mínima eficaz y durante el mínimo tiempo posible. Solo en casos muy específicos, como la espondilitis anquilosante, puede estar justificado el uso continuado a largo plazo | |||||||||||||||||||||
3. Calidad de vida. Los AINE producen una mejoría en la calidad de vida de los enfermos con patología reumática aguda o crónica | |||||||||||||||||||||
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7 de julio de 2019
Recomendaciones para una prescripción segura de antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Documento de consenso elaborado por expertos nominados por 3 sociedades científicas (SER-SEC-AEG)
Se propone un algoritmo de manejo de pacientes que recoge los aspectos fundamentales de las recomendaciones.
Se propone un algoritmo de manejo de pacientes que recoge los aspectos fundamentales de las recomendaciones.
RIESGO GASTROINTESTINAL (RGI)
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RIESGO CARDIOVASCULAR (RCV)
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RGI ALTO
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RCV MUY ALTO / ALTO: EVITAR AINES
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RCV BAJO: COXIB + IBP
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RGI INTERMEDIO
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RCV MUY ALTO: NAPROXENO + IBP
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RCV ALTO ¿TOMA AAS?
NO -> NAPROXENO + IBP
SI-> NAPROXENO + IBP ó COXIB + IBP
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RCV BAJO: COXIB ó aine no selectivo + IBP
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RGI BAJO
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RCV MUY ALTO: NAPROXENO
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RCV BAJO: aine no selectivo
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*En caso necesario naproxeno + IBP o celecoxib a dosis bajas (200mg/24h) ± IBP el menor tiempo posible en ambos casos.
**Datos más robustos para celecoxib que para etoricoxib
#Naproxeno debe tomarse 2h antes del AAS. Si se toma AAS con cubierta entérica las posibilidades de interacción son mayores.
##Si existe episodio cardiovascular previo la EMA y la AEM contraindican esta opción por el momento
Se asume que los pacientes con riesgo cardiovascular muy alto deben estar en tratamiento con AAS. Por ello, en el grupo de bajo riesgo gastrointestinal no se contempla muy alto riesgo cardiovascular, pues al estar con AAS, su riesgo gastrointestinal es ya intermedio como mínimo.
- La principal indicación para el empleo de los AINE es la disminución del dolor.
NE (Nivel de Evidencia): 3; GR (Grado de Recomendación): D; GA (Grado de Acuerdo): 78%
- Ningún AINE ha demostrado ser superior a otro, y la eficacia de los AINE tradicionales es semejante a la de los COXIB. NE: 3; GR: D; GA: 100%
- Los AINE deben prescribirse a la dosis mínima eficaz y durante el tiempo menor posible. NE: 1+; GR: A; GA: 100%
- En general, se deben valorar otras opciones terapéuticas antes de prescribir AINE. NE: 4; GR: D; GA: 89%
- El uso continuado a largo plazo con AINE puede estar justificado en ciertas condiciones, como es el caso de la espondilitis anquilosante. NE: 2++; GR: B; GA: 100%
- Los AINE producen una mejoría en la calidad de vida de los enfermos con patología reumática aguda o crónica. NE: 1+; GR: B; GA: 100%
(Systematic Coronary Risk Evaluation (SCORE)
Muy alto: SCORE ≥10%. DM2 DM1(lod), ECV, ACV, EAP (doc) .ERC con FG < 60
Alto : SCORE ≥5% y <10% .Algún FRCV individual marcadamente elevado, HCF o HTA grave Moderado SCORE de ≥1 y <5%Bajo SCORE <1% y ausencia de otros factores de riesgo
|
- La estimación del riesgo CV debe realizarse de forma sistemática en todos los pacientes que usen AINE de forma crónica al menos una vez al año. NE: 4; GR: D; GA: 78%
Complicaciones cardiovasculares asociadas al uso de AINES.
- La administración de AINE se asocia a un incremento de riesgo de desarrollar síndrome coronario agudo (SCA) u otros episodios CV de carácter aterotrombótico (accidente cerebrovascular y problemas arteriales periféricos). NE: 1++; GR: A; GA: 100%
- El incremento de riesgo CV varía mucho dependiendo del tipo de AINE utilizado. NE: 1++; GR: A; GA: 100%
- El naproxeno es uno de los AINE más seguros en cuanto a riesgo CV. NE: 1++; GR: A; GA: 100%
- Rofecoxib, diclofenaco, indometacina, etoricoxib y etodolaco son los AINE con más riesgo CV. NE: 1+; GR B; GA: 100%
Uso de anticoagulantes
- La combinación de anticoagulantes (warfarina, dicumarínicos, etc.) con AINE se debe evitar. En caso de ser absolutamente necesario, los COXIB parecen asociarse a menor riesgo de complicaciones hemorrágicas. NE: 2+; GR: C; GA: 89%
- Se debe evitar la utilización de AINE, incluso a corto plazo, en pacientes con IAM previo que toman AAS, ya que se asocia a incremento del riesgo CV. NE: 2+; GR: B; GA: 78%
- En pacientes que toman AAS a dosis bajas, la asociación con ibuprofeno y naproxeno interfiere con el efecto antiagregante del AAS, por lo que se debe evitar usarlos conjuntamente. NE: 1+; GR: C; GA: 100%
- En los pacientes que toman AAS para prevenir episodios CV que requieran tratamiento crónico con AINE, los COXIB son una opción terapéutica a considerar. NE: 2+; GR: C; GA: 78%
Riesgo gastrointestinal: Estratificación del riesgo digestivo
- Se debe realizar una evaluación personalizada del perfil de riesgo GI basal de cada paciente y del AINE a utilizar. NE: 4; GR: D; GA: 100%
- La edad superior a 60años es factor de riesgo por si solo para la aparición de complicaciones GI en pacientes que toman AINE, y este riesgo aumenta de forma progresiva con la edad. NE: 2++; GR: B; GA: 100%
- No se recomienda usar 2 o más AINE de manera simultánea, ya que el uso concomitante no incrementa la eficacia y en cambio sí aumenta la toxicidad.NE: 2+; GR: B; GA: 100%
- El riesgo de complicaciones GI aumenta si se usan dosis altas de AINE de forma mantenida. NE: 2+; GR: B; GA: 100%
- El riesgo de complicaciones GI es constante durante todo el tiempo que se mantiene el tratamiento con AINE. NE: 2–; GR: C; GA: 100%
- La coadministración de AAS y paracetamol no parece incrementar el daño mucoso gastroduodenal con respecto al uso de AAS solo, por lo que, en caso necesario, pueden ser utilizados conjuntamente en estas circunstancias. NE: 1–; GR: B; GA: 89%
- El uso de AINE se asocia a aumento del riesgo de lesiones y complicaciones del tracto GI alto y bajo. NE: 1+; GR: A; GA: 100%
- No se recomienda el uso de antagonistas H2 para la prevención de las complicaciones GI de los AINE. NE: 1+; GR: A; GA: 100%
- El uso de IBP asociado a un AINE no selectivo es una estrategia válida para la prevención de las complicaciones GI altas de los AINE en pacientes de riesgo. NE: 1++; GR: A; GA: 89%
- Los COXIB son superiores a la combinación de un AINE clásico con un IBP en la prevención de lesiones del tracto GI bajo. NE: 1+; GR: A; GA: 89%
- El uso de un COXIB reduce las complicaciones en el tracto GI alto y bajo. NE: 1+; GR: A; GA: 100%
- El uso de AAS a dosis bajas aumenta de 2 a 4veces el riesgo de complicaciones GI, por lo que a los pacientes con factores de riesgo GI se les debe prescribir gastroprotección. NE: 1+; GR: A; GA: 89%
Riesgo hepático
- En pacientes tratados con AINE la toxicidad hepática grave es rara, por lo que no se recomiendan medidas especiales de monitorización. NE: 2++; GR: B; GA: 100%
- En pacientes con cirrosis hepática se recomienda evitar el uso de AINE. NE: 2++; GR: B; GA: 100%
- En los pacientes que presentan dispepsia asociada al tratamiento con AINE no selectivos o COXIB se recomienda tratamiento con un IBP como fármaco de primera elección. NE: 1++; GR: A; GA: 100%
- En los pacientes que sufren enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se debe evitar el uso de AINE. NE: 1–; GR: B; GA: 89%
- En los pacientes que sufren EII y en caso de que sea necesario utilizar AINE en fases quiescentes de la enfermedad, se recomienda el uso de COXIB a dosis bajas y durante un tiempo corto. NE: 1–; GR: B; GA: 100%
Riesgo renal: Estratificación de riesgo renal
- En los enfermos reumáticos crónicos que reciben AINE deberá evaluarse la función renal mediante estimación del filtrado glomerular. NE: 2+; GR: C; GA: 89%
- En los enfermos reumáticos crónicos que reciben AINE deberá evaluarse la función renal al menos una vez al año.NE: 2+; GR: C; GA: 100%
- Los estadios 4 y 5 se consideran riesgo elevado de desarrollar un episodio adverso renal.En pacientes con enfermedad renal crónica estadio3, o con comorbilidad renal y/o CV asociada, no se recomienda el empleo de AINE, salvo en situaciones especiales y con estricta vigilancia clínica. NE: 2+; GR: C; GA: 100%
- En pacientes con enfermedad renal crónica estadio3, o con comorbilidad renal y/o CV asociada, deberá evitarse el empleo de dosis de AINE mayores a las recomendadas, especialmente COXIB. NE: 2+; GR: C; GA: 89%
- En pacientes con enfermedad renal crónica estadio4 y 5 el empleo de AINE está contraindicado. NE: 2+; GR: C; GA: 78%
- El desarrollo de anemia o descensos de hemoglobina >2g/dl es frecuente en pacientes que toman AINE, aun asociado a IBP. El tratamiento con celecoxib se asocia a una menor probabilidad de desarrollar este efecto adverso. NE: 1+; GR: A; GA: 100%
Postoperatorio
- Se recomienda el uso de la combinación paracetamol-AINE en el dolor postoperatorio a corto plazo, siempre y cuando no haya contraindicación para la administración de estos últimos. NE: 1+; GR: A; GA: 78%
- No puede priorizarse un AINE sobre otro en su uso postoperatorio. NE: 2++; GR: B; GA: 89%La combinación en cuanto a dosis y tipo de fármacos a usar en el postoperatorio debe ser balanceada de forma empírica. NE: 3; GR: D; GA: 78%
Tipo de AINE | Daño GI alto | Daño GI bajo | Necesidad de IBP para proteger el tracto GI alto | Interacción con AAS o ACO | Riesgo CV |
Diclofenaco | ++ | ++ | ++ | + | +++ |
Ibuprofeno | +++ | +++ | ++ | +++ | ++ |
Naproxeno | ++++ | ++++ | +++ | +++ | – |
Celecoxib | + | + | - | + | ++ |
Etoricoxib | + | ++ | + | ¿? | +++ |
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