FEDACE
es una organización reivindicativa y de servicios: las personas con DCA
necesitamos unos servicios sociosanitarios públicos de calidad;
defendemos lo que consideramos un derecho fundamental apoyando a
nuestras entidades y sus proyectos.
Liderar
y coordinar la actividad de las entidades federadas supone estar cerca
de ellas y de cualquier persona afectada por daño cerebral: nuestros
servicios tratan de ser accesibles a quien los requiera y siempre se
desarrollan con la intención de promover la autonomía personal y la
diversidad en la sociedad.
Los
objetivos del sistema sociosanitario español deben girar en torno al
concepto de calidad de vida y no en torno a la curación o a la
supervivencia; sin olvidar que han de centrarse en la persona con daño
cerebral y su familia. Además, los programas de atención han de ser
individualizados, dada la variedad de perfiles afectados existente; y
han de estar sujetos a criterios de calidad claramente definidos y
contrastables.
Buscamos
así un sistema que se base en la igualdad de derechos de todos los
ciudadanos para acceder a la red sociosanitaria. Es responsabilidad de
los poderes públicos la puesta en marcha de servicios que hagan realidad
este derecho.
